氨磺必利治疗女性精神分裂症效果分析

期刊: 国际医学研究 DOI: PDF下载

王珣 刘文婷

青岛市精神卫生中心，266000

摘要

目的：对于氨磺必利这一药物对于女性精神分裂症治疗的效果及优势开展研究。方法：于来我院就诊的患者中，选取女性精神分裂症患者共62例作为研究样本，其就诊时间在2023年5月到2024年5月之间。采用电脑随机分组的方法将其分为2个组别，以对照组与观察组为其命名，每组各有病例31例。治疗期间，对照组患者施用的药物为利培酮，观察组患者施用的药物为氨磺必利，药物施用疗程为24周。疗程结束后，观察两组患者的治疗有效情况（即有效率），评价两组患者的生活质量水平（按GQOLI-74进行评定），记录两组患者的不良反应发生情况（便秘，乏力、闭经、体质量增加）。结果：经过治疗后，对照组的治疗有效率为77.42%，观察组的则为96.78%，两者对比观察组治疗有效情况明显更佳，P﹤0.05，数据差异有统计学意义；在GQOLI-74评分的基础上评定，观察组患者的生活质量水平较对照组改善更为明显，其差异有统计学意义（P﹤0.05）；药物施用中两组患者均有不同程度的不良反应，其中对照组为38.71%，观察组为16.13%，可见观察组患者反应情况较对照组患者显著偏低，P﹤0.05，统计学领域差异有意义。结论：氨磺必利应用于女性精神分裂症治疗中，其治疗效果明显，在生活质量层面的提升优势明显，且药物的不良反应偏低。其临床施用效果良好，值得推荐。


关键词

氨磺必利；女性精神分裂症；效果

正文


Analysis of the Effectiveness of Amisulpride in Treating Female

Wang Xun, Liu Wenting

Qingdao Mental Health Center, 266000

Schizophrenia Objective: To investigate the effect and advantage of amisulpride in the treatment of female schizophrenia. Methods: A total of 62 female schizophrenia patients who came to our hospital for treatment were selected as research subjects from May 2023 to May 2024. They were divided into two groups by computer randomization, named as the control group and the observation group, with 31 cases in each group. During the treatment period, the control group was given risperidone, while the observation group was given amisulpride. The medication course was 24 weeks. After the treatment period, the treatment effectiveness of the two groups was observed, the quality of life level of the two groups was evaluated according to GQOLI-74, and the incidence of adverse reactions (constipation, fatigue, amenorrhea, and weight gain) in the two groups was recorded. Results: After treatment, the effective rate of the control group was 77.42%, and the effective rate of the observation group was 96.78%, which was significantly better than that of the control group (P < 0.05), with statistically significant differences; the quality of life level of the observation group was improved more obviously than that of the control group based on GQOLI-74 evaluation, with statistically significant differences (P < 0.05); during the medication period, both groups had different degrees of adverse reactions, with the incidence of the control group being 38.71% and the incidence of the observation group being 16.13%. It can be seen that the reaction situation of the observation group is significantly lower than that of the control group (P < 0.05), with statistically significant differences in the field of statistics. Conclusion: The application of amisulpride in the treatment of female schizophrenia has obvious therapeutic effects, with obvious advantages in improving the quality of life level.Furthermore, the adverse reactions of the drug are relatively low. Its clinical application effect is good, and it is worth recommending.

 Keywords: amisulpride; female schizophrenia; effect.

 

精神分裂症是一种常见的精神类疾病，此疾病的发生至今医学研究仍未找到明确病因，且该病具有病程长[1]，易反复的特点，此症患者通常会产生幻听、妄想等症状，严重的患者会存在暴力倾向，甚至有攻击行为的发生，这对于患者及其周围人群的生活质量甚至生命安全都造成了严重影响[2]。本文旨在探讨，氨磺必利应用于精神分裂症中的女性群体，会产生哪些影响和作用，其研究过程及结果汇报如下：

1资料与方法

1.1一般资料

研究样本的就诊时间为2023年5月-2024年5月，样本病例均为女性精神分裂症患者，样本总数为62例。运用电脑随机分组法将其进行平均分组处理，对照组和观察组各有病例31例。其中，对照组患者最大年龄为62岁，最小年龄为22岁，计算可得其平均年龄为（42.0±7.5）岁，；观察患者最大年龄为64岁，最小年龄为21岁，计算可得其平均年龄为（42.5±7.5）岁。两组患者初始资料统计学上无显著差异（P﹥0.05），具备可比性。

1.2治疗方法

对于对照组患者给予利培酮片（生产企业：齐鲁制药有限公司；批准文号：国药准字H20041808）进行治疗，初始剂量被确认为每天1-2mg,在随后的15天内剂量逐渐加大到4-6mg每天，此间药量的增加需要根据患者的耐药情况，之后一直保持此剂量到疗程结束；对于观察组患者给予氨磺必利片（生产企业：厦门力卓药业有限公司；批准文号：国药准字H20203565）进行治疗，初始剂量被确定为200mg每天，随后每隔1至3天对其剂量进行一次调整，每次增加剂量为200mg，其剂量在15天之内需要上调到600mg至800mg之间,并需要在患者病情得以稳定之后，下调剂量至600mg至800mg之间，以此剂量维持到治疗结束。两组患者在研究开展前需要进行体内药物清洗，本研究治疗疗程共24周，治疗期间需要单一给药，不允许合并其他种类的抗精神类药物。

1.3疗效评价标准

经24周治疗后，对患者治疗后的症状按效果显著、效果良好、无效果进行评定；按GQOLI-74对其生活质量的4个项目进行评定，评分高则认定为生活质量较好；对其用药后的不良反应情况（便秘，乏力、闭经、体质量增加）进行记录。

1.4统计学分析

由SPSS21.0版统计学软件负责开展本次数据分析工作,以()用来表示组间计量数据,计量资料进行t检验,P<0.05，认为数据差异具有统计学意义；以n/%表示组间计数数据，用卡方（x2）方法开展检验，P<0.05，认为数据差异在统计学基础上有意义。

2结果

2.1治疗有效率比较,详见表1：

表1治疗有效率比较[例（%）]

组别

例数

效果显著

效果良好

无效果

有效率

观察组

31

16（51.61）

14（45.16）

1（3.22）

30（96.78）

对照组

31

14（45.16）

10（32.26）

7（22.58）

24（77.42）

t值

—

—

—

—

5.167

P值

—

—

—

—

0.023

 

 

2.2GQOLI-74评分比较,详见表2：

表2 GQOLI-74评分比较（）分

组别

观察组（n=31）

对照组（n=31）

t

p

物质生活

54±17

45±14

2.197

0.032

身体健康

55±17

44±15

2.701

0.009

心理健康

56±17

46±15

2.210

0.031

社会功能

54±16

45±14

2.357

0.022

 

2.3不良反应发生率比较,详见表3：

表4不良反应发生率比较[例（%）]

组别

例数

便秘

乏力

闭经

体质量增加

总发生率

对照组

31

3（9.38）

4（12.90）

1（3.23）

4（12.90）

12（38.71）

观察组

31

1（3.23）

2（6.45）

1（3.23）

1（3.23）

5（16.13）

x2

—

—

—

—

—

3.971

p

—

—

—

—

—

0.046

 

3讨论

在临床医学中，经过长时间的研究，可知社会环境以及自身心理易感这些不良因素的产生，都可以对精神分裂症的发生与发展有着一定作用[3]。对于精神一类疾病的治疗，目前临床上还是多采用药物治疗的方式予以症状缓解以至于痊愈，而本文中所涉及的药物——氨磺必利，其作为新型的非典型的抗精神一类药物，其疗效与禁忌都有待研究与探讨，本文笔者通过对于院内样本的调查与研究，方有此结论。

本轮研究结果可知，经过24周的治疗后，对于对照组患者的治疗有效率为77.42%，对于观察组患者的有效程度则为96.78%，P﹤0.05，数据差异有统计学意义。本轮对照的开展，旨在从患者症状缓解范畴内对氨磺必利与利培酮的疗效予以反馈，而研究结果可以证实，氨磺必利的施用效果更佳明显，有效情况更佳优越；基于GQOLI-74评分，观察组患者的生活质量水平对比对照组患者提升更为明显，数据差异有统计学意义（P﹤0.05）。此指标的对比表明氨磺必利的运用，对患者在生活、心理、身体以及社会领域的改善均获较大成功；在使用药物进行治疗的过程中，两组患者均有不同程度的不良反应，观察组患者反应情况较对照组患者偏低，P﹤0.05，其差距显著，统计学领域差异有意义，可明显发现氨磺必利的不良反应相对较少，预后明显较好。

综上所述，氨磺必利药物的使用过程中，对女性精神分裂症治疗效果良好，对其群体生活质量改善明显，且不良反应发生较少。从整体来看，此药物的使用优势依然明显，临床上推荐施用。

 

参考文献

[1] 赵富帅,赵丽丽. 氨磺必利和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效[J]. 中国保健营养,2020,30(32):360.

[2]  武莹莹. 小剂量氨磺必利联合利培酮治疗精神分裂症康复期女性患者的临床效果[J]. 妇儿健康导刊,2023,2(20):114-116.

[3] 韦容峥. 氨磺必利与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效和安全性[J]. 临床合理用药杂志,2022,15(9):77-79. 


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