奥美拉唑联合常规用药治疗消化性溃疡伴上消化道出血的临床效果
摘要
关键词
奥美拉唑;消化性溃疡;上消化道出血;法莫替丁
正文
PU患病率高,其进展缓慢,常见部位有二,一为十二指肠,二为胃,也可见于其他部位,例如食管下段等。PU常伴有UGIB,患病后,疾病快速发展,有复杂病因,其受多种疾病影响,既包含胃肠道疾病,例如十二指肠溃疡等,又和全身性疾病有关,患病后,会出现黑便,患者呕血,患者发热[1]。如治疗不当,延误时间,疾病恶化,患者症状变重,血容量持续减少,影响身体健康。PU伴UGIB治疗方法多,采取常规用药方案,能改善病情,但见效慢,有一定局限,经由长期观察,发现加入奥美拉唑,可快速止血,提升预后[2]。本研究以PU伴UGIB患者为对象,分析联用奥美拉唑疗效。
1 资料和方法
1.1一般资料
选取2022年8月-2024年8月本院76例PU伴UGIB患者开展研究,随机平均分为对照组38例,男19例,女19例,平均年龄(44.45±5.31)岁;观察组38例,男20例,女18例,平均年龄(44.52±5.27)岁。两组一般资料(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
两组均行常规疗法,纠正电解质平衡,提供输血,予以补液等,关注生命体征,监测出血量,如果其较大,采取抗休克疗法。
对照组行法莫替丁治疗:浙江康恩贝制药,国药准字H20058856,选取本品20mg,选择0.9%生理盐水,用量为100ml,将二者混合均匀,实施静滴,bid,治疗5d。
观察组联合奥美拉唑治疗:法莫替丁疗法同上,治疗3d后,选取奥美拉唑,国药集团工业,国药准字H20094110,每次20mg,令患者空腹口服,bid,再治疗2d,共计5d。
1.3观察指标
①评价凝血功能:检验FIB、D-D、APTT和PT[3]。②观察两组止血情况。③治疗效果:痊愈为无相关表现,进行胃镜检查,结果为溃疡消失,检验大便潜血,结果为阴性,成功止血;有效为进行胃镜检查,结果为溃疡消除>50%,检验大便潜血,结果为阴性;无效为溃疡消除≤50%,存在活动性出血[4]。
1.4统计学方法
应用SPSS28.0处理数据。
2 结果
2.1两组凝血功能比较
两组的FIB、D-D、APTT和PT均有明显差异(P<0.05)详见表1。
表1 两组凝血功能比较[n(±s)]
组别 | 例数 | FIB(g/L) | D-D(μg/L) | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
观察组 | 38 | 1.98±0.22 | 3.13±0.44a | 2.39±0.17 | 0.61±0.10a |
对照组 | 38 | 1.99±0.20 | 2.32±0.37a | 2.37±0.14 | 0.94±0.12a |
t | / | 0.207 | 8.685 | 0.560 | 13.023 |
P | / | 0.836 | 0.000 | 0.577 | 0.000 |
续表1 两组凝血功能比较[n(±s)]
组别 | 例数 | APTT(s) | PT(s) | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
观察组 | 38 | 34.28±3.12 | 25.37±2.41a | 15.32±1.33 | 10.83±1.77a |
对照组 | 38 | 34.19±3.24 | 29.22±2.45a | 15.41±1.32 | 13.29±1.39a |
t | / | 0.123 | 6.906 | 0.296 | 6.738 |
P | / | 0.902 | 0.000 | 0.768 | 0.000 |
注:与本组治疗前比较,aP<0.05。
2.2两组止血情况和治疗效果比较
两组的止血情况和治疗有效率均有明显差异(P<0.05)。详见表2。
表2 两组止血情况和治疗效果比较[n(±s)/(%)]
组别 | 例数 | 止血情况 | |||||||
平均输血量(ml) | 止血时间(h) | 住院时间(d) | 再出血率(%) | 痊愈 | 有效 | 无效 | 有效率 | ||
观察组 | 38 | 309.15±11.57 | 20.68±3.55 | 4.13±1.02 | 0(0.00) | 28 | 9 | 1 | 97.37 |
对照组 | 38 | 431.72±12.41 | 33.57±3.29 | 6.43±1.19 | 6(15.79) | 19 | 11 | 8 | 78.95 |
t/ | / | 44.532 | 16.417 | 9.046 | 6.514 | / | / | / | 6.176 |
P | / | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.011 | / | / | / | 0.013 |
3 讨论
PU涉及十二指肠,侵犯胃部,出现溃疡,若治疗不当,PU持续进展,易引发并发症,UGIB就是其中之一。相关研究表明,在所有UGIB患者中,病因为PU者占比超过50%,UGIB症状由两种因素决定,一为出血速度,二为出血量[5]。观察PU表现,主要有嘴巴发苦、腹痛等,伴有UGIB者,出现黑便,同时大便潜血。消化系统防御功能减弱,自身修复能力变差,受诸多因素侵犯,例如胃蛋白酶,或者胃酸等,形成PU。处于急性活动期时,患者有显著充血表现,疾病持续发展,影响基底部血管,造成损伤,如侵袭动脉,可能出血,对于出血量大者,有休克风险[6]。观察胃液环境,检验pH值,只有其大于6,血小板才能发挥正常作用,才可将血浆聚集,从而诱导止血,患有PU者,大量分泌胃酸,此时检验pH值,发现其为酸性,对于胃液内新凝血块,其消化速度快,不能止血,故治疗UGIB时,要阻碍胃酸分泌。
PU伴UGIB确诊者,需要卧床休息,尤其大出血者,令患者禁食,持续12-24h,既方便止血,又便于实施急诊内镜,关注生命体征,例如血压等,对于呕血者,要关注呼吸道,确保其通畅,避免误吸,出血量较大者,将胃管放好,监测是否有活动性出血,如有必要,经由胃管给药,纠正酸碱失衡,维护水电解质,为其输血,积极补液等[7]。患者多用药物治疗,采取止血药物,例如止血敏、维生素K1等;采用血管升压素,其能用于内脏血管,促使其收缩,可降低血流量,有效止血,例如垂体后叶素等;生长抑素和相关类似物,其能降低内脏血流量,减少胰液、胃酸释放,例如思他宁、奥曲肽等;抑酸剂,常用药物有雷贝拉唑、奥美拉唑等。对PU伴UGIB进行治疗时,多选取抑酸剂,其能有效抑酸[8]。采取PPI,其能减少胃酸含量,减轻炎症反应,促进胃黏膜修复,有效止血。PPI会结合H+K+-ATP酶,从而减少胃酸量,促进血痂产生,维持其稳定,保护血凝块,避免其溶解,进而有效止血。采取奥美拉唑,其属于第一代PPI,可阻碍胃酸分泌,每天用药40mg,即可维持24h药效,能提升pH,令其>6,能保护胃黏膜,减少胃酸刺激,强化胃黏膜防御机制,本品能调节血液循环,促进受损黏膜修复[9]。本品为弱碱性药物,具有脂溶性特征,在酸性条件下,本品容易凝聚,经由口服,本品抵达胃黏膜壁细胞,在分泌小管内分布,具有特异性,如为高酸环境,本品进一步转换,形成亚磺酰胺,以二硫键为途径,结合质子泵的巯基,具有不可逆性,产生复合物,减少质子泵活性,抑制胃酸产生[10]。口服给药时,本品被小肠吸收,起效时间<60min,观察血药达峰时间,约为0.5-3.5h,能超过24h起到药效,本品能穿过多个组织,例如甲状腺、胃等,包括胎盘。单剂量给药时,有较低生物利用度,为35%左右,如为多剂量,则明显增加,为60%左右,本品血浆蛋白结合率高,达到95%-96%,观察血浆半衰期,处于30-60min[11]。PU伴UGIB者,存在凝血功能异常,如未有效改善,调节凝血,会导致出血不止,威胁患者生命。另外,由于机体失血,无论是HPA轴,还是交感神经系统,均会受到刺激,产生大量应激激素,引发急性应激。分析研究结果,观察组的凝血功能指标更好,止血效果更佳,疗效更显著,说明常规用药时,加入奥美拉唑,能有效止血,调节凝血功能,取得显著疗效。
综上所述,临床治疗PU伴UGIB时,采取常规用药疗法,同时联用奥美拉唑能有效止血,加强疗效。
参考文献:
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