磷酸奥司他韦治疗儿童急性上呼吸道感染的效果观察
摘要
关键词
儿童;急性上呼吸道感染;磷酸奥司他韦;炎症因子;不良反应
正文
上呼吸道感染是最常见的急性呼吸道感染性疾病,指鼻腔、咽部或喉部感染病毒、细菌等病原体,引发炎症,其中病毒占有重要地位,包括柯萨奇病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒等[1]。儿童因为免疫功能低下,属于上呼吸道感染易感人群,多在春季和冬季或季节交替时期发病,临床症状以咳嗽、发热、鼻塞、流涕为主,部分患儿存在消化道症状,若发展为重症,还将引起全身症状,如乏力、厌食等,及时采取可靠的治疗手段非常关键。现阶段儿童急性上呼吸道感染的首要治疗方式为用药,药物种类有多种,涉及抗病毒药物、解热镇痛药物、镇咳药物等,磷酸奥司他韦作为典型的抗病毒药物,可减少病毒播散[2]。对此,为进一步探析具体效果,观察磷酸奥司他韦治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效。
1 对象和方法
1.1对象
回顾性分析2020年9月-2021年9月接收的124例儿童急性上呼吸道感染患儿临床诊疗资料,按照不同治疗方式分为试验组与对比组,每组62例。对比组中男性患儿34例,女性患儿28例,年龄4-11岁,均值(7.84±1.53)岁;试验组中男性患儿35例,女性患儿27例,年龄4-10岁,均值(7.81±1.49)岁。比较两组儿童急性上呼吸道感染患儿的基本资料,差异无统计学意义(P>0.05)。研究取得医院医学伦理委员会批准。
纳入标准:①参照《儿童反复上呼吸道感染临床诊治管理专家共识》[3],确诊为儿童急性上呼吸道感染,存在鼻塞、流涕、咳嗽、厌食主要症状;②无其他严重的感染性疾病;③家长对治疗方案知情并自愿签下同意书;④年龄0-14岁。
排除标准:①合并重度先天性疾病;②肝、肾、心等主要脏器功能不全;③年龄≥15岁;④对治疗药物过敏;⑤患有血液疾病;⑥入组前一周服用过相关治疗药物。
1.2方法
1.2.1传统药物治疗
对比组采用传统药物治疗,对症应用药物,轻症患儿给予抗感冒药,重症患儿除对症治疗外,针对高热采取物理或药物降温,静滴抗菌药物预防并控制病原体感染,叮嘱卧床休息,用药过程中指导家长严格控制患儿饮食,禁止食用过于油腻和辛辣刺激性食物,以免影响药物疗效。
1.2.2磷酸奥司他韦治疗
试验组在对比组基础上用磷酸奥司他韦治疗,磷酸奥司他韦颗粒(批准文号:国药准字H20080763,生产厂家:宜昌东阳光长江药业股份有限公司,规格:15mg/袋),用法用量:一次45mg,即3袋,一天两次,用温开水溶解后口服。两组均连续治疗5天。
1.3观察指标
①炎症因子水平;比较两组治疗前后的炎症因子水平,炎症因子包括C反应蛋白、红细胞沉降率、中性粒细胞,通过采集患儿的外周血检测,仪器为自动化生化分析仪。②主要症状缓解用时;比较两组主要症状缓解用时,主要症状包括鼻塞、流涕、咳嗽、厌食,与治疗前相比症状明显减轻或消失即为缓解。③不良反应发生指数;比较两组不良反应发生指数,不良反应包括水肿、皮肤发红、口干、头晕,发生指数=不良反应发生例数/总病例数×100%。
1.4统计学分析
用统计学软件SPSS19.0对数据进行处理,计量资料用(±s)表示,组间比较用t验证,计数资料用(%)表示,组间比较用x2验证,P<0.05代表差异有统计学意义。
2 结果
2.1比较两组治疗前后的两组炎症因子水平
治疗前,试验组(n=62)C反应蛋白为(9.17±1.26)mg/L,红细胞沉降率为(15.74±1.87)mm/1h,中性粒细胞为(8.47±2.35)×109/L;对比组(n=62)C反应蛋白为(9.13±1.22)mg/L,红细胞沉降率为(15.78±1.85)mm/1h,中性粒细胞为(8.43±2.31)×109/L,两组炎症因子水平均无统计学意义(t=0.180、0.120、0.096,P=0.858、0.905、0.924)。治疗后,试验组(n=62)C反应蛋白为(5.19±0.73)mg/L,红细胞沉降率为(13.24±0.69)mm/1h,中性粒细胞为(6.15±0.47)×109/L;对比组(n=62)C反应蛋白为(6.13±1.04)mg/L,红细胞沉降率为(13.68±0.99)mm/1h,中性粒细胞为(6.44±0.62)×109/L,两组炎症因子水平均下降,试验组C反应蛋白、红细胞沉降率、中性粒细胞低于对比组(t=5.825、2.871、2.935,P=0.001、0.005、0.004),差异有统计学意义(P<0.05)。
2.2比较两组主要症状缓解用时
试验组(n=62)鼻塞缓解用时为(2.16±0.51)d,流涕缓解用时为(3.27±0.48)d,咳嗽缓解用时为(3.79±1.14)d,厌食缓解用时为(2.96±0.53)d;对比组(n=62)鼻塞缓解用时为(2.51±0.80)d,流涕缓解用时为(4.38±0.87)d,咳嗽缓解用时为(4.34±1.39)d,厌食缓解用时为(3.75±0.60)d,试验组主要症状缓解用时均短于对比组(t=2.905、8.796、2.409、7.770,P=0.004、0.001、0.018、0.001),差异有统计学意义(P<0.05)。
2.3比较两组不良反应发生指数
试验组(n=62)不良反应发生指数为6.45%(4/62),其中水肿0例,皮肤发红1例,口干2例,头晕1例;对比组(n=62)不良反应发生指数为11.29%(7/62),其中水肿1例,皮肤发红2例,口干3例,头晕1例,试验组不良反应发生指数与对比组无统计学意义(x2=1.449,P=0.229)。
3 讨论
儿童急性上呼吸道感染的患病率偏高,发病年龄集中于4-7岁,具有明显的季节特点,冬季以流感病毒A型为主,秋季以肠道病毒为主[4]。在病原特征上,不同年龄、发病时间、临床症状的病例病原体不同,排名前三位的呼吸道病原体分别为甲型流感病毒(17.70%)、肠道病毒(15.26%)、腺病毒(13.21%)[5]。儿童不同于成年人,一旦患病,若不尽快采取治疗措施,随着病情快速发展,不仅加重临床表现,更严重阻碍患儿的生长发育,带来不良影响。此外,儿童急性上呼吸道感染临床表现复杂,与年龄密切相关,年龄越低症状可能越严重,可由轻症快速进展为重症,甚至危及生命安全。发热是儿童急性上呼吸道感染的常见症状,其程度与局部体征存在不平行现象,当体温高达39℃以上,咽部症状表现不明显,干扰病情判断,同时高热时间延长可引起机体脱水或水电解质紊乱,只有及时采取有效的治疗措施,才能阻碍病情进展,使患儿脱离危险。
目前针对儿童急性上呼吸道感染主要采用药物治疗,围绕具体症状合理应用多种药物,如对发热、头痛患者,给予解热镇痛药,频繁喷嚏、多量流涕患者,给予抗组胺药。但儿童急性上呼吸道感染的发病机制为病原体侵犯,其中病原体大多数为病毒,只有少数为细菌,因此抗病毒治疗属于关键诊疗内容。抗病毒药物主要发挥抗病毒作用,作用机制为影响病毒复制周期的某个环节实现,病毒虽然是病原微生物中最小的一种,却具有极强的复制能力,由于大多数病毒缺少酶系统,无法独立自营生活,须依靠宿主的酶系统完成繁殖复制,在病毒核酸整合于细胞时,难以消除,造成抗病毒药物研究进展缓慢。近几年,随着医学技术水平的大力提升,研制出多种抗病毒药物,奥司他韦属于神经氨酸酶抑制剂,口服后可经肝脏、肠道酯酶快速催化转化为活性代谢物奥司他韦羧酸,奥司他韦羧酸的结构与神经氨酸过渡态十分相似,竞争性与流感病毒神经氨酸酶的活动位点结合,从而阻碍病毒从被感染的细胞中释放,消灭流感病毒。此次研究结果显示,试验组治疗后的C反应蛋白、红细胞沉降率、中性粒细胞低于对比组,鼻塞、流涕、咳嗽、厌食症状缓解用时短于对比组,证明磷酸奥司他韦治疗儿童急性上呼吸道感染不仅有效,且疗效高,优于传统药物治疗,可大幅度降低炎症因子水平,缩短主要症状缓解用时,与唐露[6]等人的研究结果一致。分析原因在于磷酸奥司他韦显著发挥抗病毒作用,从儿童急性上呼吸道感染的发病机制出发,将分布于流感病毒表面的神经氨酸酶作为靶点,神经氨酸酶在病毒生长周期中占有重要地位,流感病毒在宿主细胞内复制表达并组装后,以出芽形式突出宿主细胞,宿主细胞通过凝血酶-唾液酸连接,神经氨酸酶以唾液酸为底物,经过催化唾液酸水解,解除成熟病毒与宿主细胞之间的密切联系,让其能够自由移动,侵袭其他健康的宿主细胞。磷酸奥司他韦通过阻碍神经氨酸酶活性,使病毒无法正常释放,从而不能对其他健康的宿主细胞造成侵袭,抑制病毒进一步扩散。炎症与儿童急性上呼吸道感染的临床症状密切相关,炎症因子的检测除帮助疾病甄别外,还能够反映病情严重程度[7]。此次研究观察患儿炎症因子水平变化情况,发现磷酸奥司他韦治疗后的炎症因子水平明显下降,下降幅度大于对比组,这可能是主要症状在较短时间内有效缓解的原因之一,随着炎症因子水平降低,病情减轻,促使症状改善。最后,磷酸奥司他韦属于西药,加上儿童急性上呼吸道感染患儿的年龄小,治疗安全性成为临床选择的关键指标,理想的治疗药物不仅需具备较高的疗效,同时安全性也应处于高水平。此次研究结果显示,试验组不良反应发生指数与对比组接近,均较低,说明磷酸奥司他韦治疗儿童急性上呼吸道感染的安全性高,可保障患儿治疗安全。分析原因在于磷酸奥司他韦的应用可能减少其他对症药物用量,进而降低毒性作用,减少不良反应。另外,磷酸奥司他韦还可改善儿童急性上呼吸道感染患儿免疫功能,增强抗病能力,降低再次患病风险[8]。
综上所述,磷酸奥司他韦治疗儿童急性上呼吸道感染的效果理想,能够有效改善机体的炎症反应,快速缓解主要症状,同时有较高的安全性。
参考文献
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